 |
 |
 |
 |
Interpretacja wyników molekularnego badania genetycznego HCM
Dziedziczenie autosomalne dominujące
z niepełną penetracją i zmienną ekspresją
Kot chory:
HCM/HCM – oba allele genu przenoszą chorobę - monozygota. Uważa
się, że niosą bardzo wysokie prawdopodobieństwo zachorowania na kardiomiopatię
przerostową. Wynik taki wskazuje na usunięcie z programów hodowlanych.
N/HCM – jeden z dwóch alleli przenosi chorobę - heterozygota. Uważa
się, że taki zestaw nosi wysokie prawdopodobieństwo zachorowania na kardiomiopatię
przerostową. Wynik taki wskazuje na usunięcie z programów hodowlanych. W sytuacjach szczególnych kot może być przeznaczony do rozrodu z kotem N/N pod warunkiem, że posiada wybitne i do tego
rzadkie cechy, acz pożądane z punktu widzenia zachowania rasy. Wymaga to rozrodu pod specjalną kontrolą, a z takiego skjarzenia urodzi się na pewno część chorych potomków. Przyzwolenie na dalszy chów
potomków z tego skojarzenia, możliwe jest tylko po uzyskaniu pozytywnych
testów N/N kandydata.
Kot zdrowy:
N/N – oba allele bez zmian mutacyjnych. Kot jest wolny od mutacji genu. Zastrzeżenie poniżej.
Zastrzeżenie: HCM to szczególna choroba dziedziczona dominująco o postępie progresywnym, tj. objawiający swój szkodliwy potencjał w późniejszym okresie życia zwierzęcia. Oznacza to, że zanim się ujawni u chorego kota może być przekazana potomstwu w co najmniej jednym pokoleniu. Aktualnie dostępny molekularny test genetyczny
HCM pozwala oznaczyć wadliwą mutację tylko w jednym genie. Nie udało się wykryć innych odpowiedzialnych genów jednak istnieją dowody na zachorowania kotów, które w odkrytym genie nie mają zmian mutacyjnych. Teorię o wywoływaniu choroby przez więcej niż jeden gen nie potwierdzono. W efekcie testem tym identyfikuje się tylko część kotów chorych na genetyczny HCM w populacji. Niezidentyfikowane chore koty mogą nadal przekazywać chorobę potomstwu.
Jedynym wiarygodnym testem jest potwierdzenie
braku objawów zmian HCM w sercu kota w 5-6 roku życia poprzez specjalistyczne badanie USG, tzw. echo serca. Aby w potomstwie uniknąć genetycznej wady HCM musimy zadbać, by oboje z rodziców uzyskali pozytywny wynik tego badania.
Hodowla Special Agent *PL
http://kotki.eu/
